【ブリュッセル時事】欧州連合(EU)の欧州医薬品庁(EMA)は12日、英製薬大手アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンについて、強いアレルギー症状アナフィラキシーを製品情報の「副反応」の項目に追加で明記するよう勧告したと明らかにした。
 EMAは、英国での約500万回の接種をめぐり、アナフィラキシーが疑われる41例の報告を精査。「少なくとも一部の事例では、ワクチンとの関連性がある可能性が高い」と判断した。ただ、アナフィラキシー自体については「ごくまれに起こり得る副反応」とも指摘。既にアストラ製ワクチンの製品情報にも、接種後最低15分の経過観察などが記されているが、さらに注意を喚起する。 

(ニュース提供元:時事通信社)